用户中心
细胞生物学硕士研究生培养方案
学位类别：307理学硕士学位
一级学科代码与名称：0710生物学
二级学科代码与名称：071009细胞生物学
执行开始--终止年级：2013--2015
制订二级单位：医学遗传学国家重点实验室
一、学科概况
细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平上研究细胞生命活动基本规律的科学，是生命科学重要的基础学科和前沿学科之一。细胞生物学是由细胞学逐渐发展而建立起来的。19世纪30年代提出的细胞学说标志着生物学一个独立分支学科即细胞学的创立。细胞学的发展经历了19世纪下半叶的经典时期和20世纪上半叶的实验细胞学时期。20世纪50年代以来，电子显微镜技术和分子生物学概念与技术应用到细胞学领域，使细胞的研究从显微水平深入到亚显微水平和分子水平，对细胞的认识在深度和广度上都得到最大的拓展，从而使以显微形态和实验形态描述为主的细胞学，发展成从细胞是有机体进行生命活动的基本单位这一概念出发，在不同结构层次上研究细胞结构与基本生命活动的学科，即细胞生物学。
（一）细胞的信号传导研究
主要研究细胞与细胞之间、细胞与细胞质之间的信号传导的过程及其对细胞的影响，而对一些特定信息通路的研究将有助于了解影响细胞生物功能的作用因素及其作用机制，进而可以捉出相应的调控手段。有关细胞整合蛋白、超纤粘连蛋白的研究在国际一流杂志Cell、Nature上发表论文。目前的研究表明，很多疾病的发生都与相应细胞的凋亡有关系，研究细胞凋亡与疾病的关系将有助于了解疾病发生的机制，并可为疾病治疗提供有力的指导。神经元凋亡与神经退行性疾病的关系，PSI基因突变加速神经元凋亡的研究论文已在Nature上发表，细胞凋亡与早老性痴呆、KChIPs与神经传导研究也取得重大进展。
（二）神经退行性疾病的分子机制研究
主要研究神经退行性疾病如帕金森氏病（PD）、老年痴呆症（AD）的分子机制研究，阐明致病基因之间的相互作用和调控机制，为揭示PD、AD的致病机理、发现新的治疗药物提供理论和实验依据。PD是一种以黑质致密部多巴胺能神经元变性为病理特征的神经退行性运动障碍疾病，其发病机制仍不清楚，目前已发现至少7个基因的突变可导致常染色体显性或隐性PD，尚缺乏早期的诊断技术和有效的治疗方法。在国际上率先发现了家族性帕金森病pink1和DJ-1的双基因遗传理论，论文在JMG杂志发表；利用RNAi技术干扰Pink1建立了一个新的PD果蝇模型并将其应用于发病机制和治疗药物筛选研究，论文发表在PNAS。在基因之间的相互作用方面取得了重大发现，在国际上首次证明3个隐性PD致病基因parkin、PINK1和DJ-1共同形成一种新的泛素蛋白水解途径E3连接酶复合体，其活性与PD的发生有关，有望进一步阐明这些基因通过同一途径参与PD发生的分子机制。AD是一种最常见的神经退行性疾病，PEN-2和APH-1在AD发生中发挥重要作用。本学科综合采用在线启动子预测、引物延伸、EMSA、染色质免疫共沉淀、荧光素酶报告基因分析等技术，克隆了PEN-2和APH-1基因启动子，并且阐明了其转录调节机制，为阐明AD发生的分子机制和新型治疗药物研发提供了重要依据，相关论文发表在MolCellBiol、FASEBJ等。
二、培养目标
为适应我国社会主义建设事业的需要，培养具有坚实的细胞生物学基础理论与实验操作技能、德智体全面发展的细胞生物学专业的专门人才，要求研究生达到：
1．掌握马列主义、毛泽东思想的基本原理，坚持四项基本原则，具有良好的品德，遵纪守法，服从国家分配，立志献身祖国的建设事业。
2．具有严谨的治学态度，掌握坚实的细胞生物学基础理论和较全面的实验技术和技术机技术，能掌握和熟练运用一门外国语，熟练地阅读本专业的外文书刊。熟悉所研究方向的历史、现状和科学技术发展动态，具备独立担负和开展本专业领域内的科学研究工作的能力，并初步具备独立担负教学或临床工作的能力。
3．身体健康。
三、学科专业主要研究方向
序号研究方向代码名称研究方向英文名称
107100901神经退行性疾病的分子机制研究Molecularmechanismofneurodegenerativediseases
207100902细胞的信号传导研究Cellularsignaltransductionstudy
四、学习年限、课程学习时间
学制3年，实行弹性学制，在学的最长年限为5年。其中课程学习时间应在40周以上，要求修满的总学分在32学分以上。第一年应完成硕士学位课程、必修课程和指定选修课程的学习，掌握细胞培养、转染，外源基因真核表达，外源基因原核表达，外源基因表达的检测等细胞生物学基本技术，并须全部通过考试。后2年在导师的指导下，选定课题，独立完成学位论文工作，如果研究生在规定的学习期限以前完成培养计划，经学校批准，可提前毕业，获得相应的学位或提前读博士学位。
学位类别：307理学硕士学位
一级学科代码与名称：0710生物学
二级学科代码与名称：071009细胞生物学
执行开始--终止年级：2013--2015
制订二级单位：医学遗传学国家重点实验室
一、学科概况
细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平上研究细胞生命活动基本规律的科学，是生命科学重要的基础学科和前沿学科之一。细胞生物学是由细胞学逐渐发展而建立起来的。19世纪30年代提出的细胞学说标志着生物学一个独立分支学科即细胞学的创立。细胞学的发展经历了19世纪下半叶的经典时期和20世纪上半叶的实验细胞学时期。20世纪50年代以来，电子显微镜技术和分子生物学概念与技术应用到细胞学领域，使细胞的研究从显微水平深入到亚显微水平和分子水平，对细胞的认识在深度和广度上都得到最大的拓展，从而使以显微形态和实验形态描述为主的细胞学，发展成从细胞是有机体进行生命活动的基本单位这一概念出发，在不同结构层次上研究细胞结构与基本生命活动的学科，即细胞生物学。
（一）细胞的信号传导研究
主要研究细胞与细胞之间、细胞与细胞质之间的信号传导的过程及其对细胞的影响，而对一些特定信息通路的研究将有助于了解影响细胞生物功能的作用因素及其作用机制，进而可以捉出相应的调控手段。有关细胞整合蛋白、超纤粘连蛋白的研究在国际一流杂志Cell、Nature上发表论文。目前的研究表明，很多疾病的发生都与相应细胞的凋亡有关系，研究细胞凋亡与疾病的关系将有助于了解疾病发生的机制，并可为疾病治疗提供有力的指导。神经元凋亡与神经退行性疾病的关系，PSI基因突变加速神经元凋亡的研究论文已在Nature上发表，细胞凋亡与早老性痴呆、KChIPs与神经传导研究也取得重大进展。
（二）神经退行性疾病的分子机制研究
主要研究神经退行性疾病如帕金森氏病（PD）、老年痴呆症（AD）的分子机制研究，阐明致病基因之间的相互作用和调控机制，为揭示PD、AD的致病机理、发现新的治疗药物提供理论和实验依据。PD是一种以黑质致密部多巴胺能神经元变性为病理特征的神经退行性运动障碍疾病，其发病机制仍不清楚，目前已发现至少7个基因的突变可导致常染色体显性或隐性PD，尚缺乏早期的诊断技术和有效的治疗方法。在国际上率先发现了家族性帕金森病pink1和DJ-1的双基因遗传理论，论文在JMG杂志发表；利用RNAi技术干扰Pink1建立了一个新的PD果蝇模型并将其应用于发病机制和治疗药物筛选研究，论文发表在PNAS。在基因之间的相互作用方面取得了重大发现，在国际上首次证明3个隐性PD致病基因parkin、PINK1和DJ-1共同形成一种新的泛素蛋白水解途径E3连接酶复合体，其活性与PD的发生有关，有望进一步阐明这些基因通过同一途径参与PD发生的分子机制。AD是一种最常见的神经退行性疾病，PEN-2和APH-1在AD发生中发挥重要作用。本学科综合采用在线启动子预测、引物延伸、EMSA、染色质免疫共沉淀、荧光素酶报告基因分析等技术，克隆了PEN-2和APH-1基因启动子，并且阐明了其转录调节机制，为阐明AD发生的分子机制和新型治疗药物研发提供了重要依据，相关论文发表在MolCellBiol、FASEBJ等。
二、培养目标
为适应我国社会主义建设事业的需要，培养具有坚实的细胞生物学基础理论与实验操作技能、德智体全面发展的细胞生物学专业的专门人才，要求研究生达到：
1．掌握马列主义、毛泽东思想的基本原理，坚持四项基本原则，具有良好的品德，遵纪守法，服从国家分配，立志献身祖国的建设事业。
2．具有严谨的治学态度，掌握坚实的细胞生物学基础理论和较全面的实验技术和技术机技术，能掌握和熟练运用一门外国语，熟练地阅读本专业的外文书刊。熟悉所研究方向的历史、现状和科学技术发展动态，具备独立担负和开展本专业领域内的科学研究工作的能力，并初步具备独立担负教学或临床工作的能力。
3．身体健康。
三、学科专业主要研究方向
序号研究方向代码名称研究方向英文名称
107100901神经退行性疾病的分子机制研究Molecularmechanismofneurodegenerativediseases
207100902细胞的信号传导研究Cellularsignaltransductionstudy
四、学习年限、课程学习时间
学制3年，实行弹性学制，在学的最长年限为5年。其中课程学习时间应在40周以上，要求修满的总学分在32学分以上。第一年应完成硕士学位课程、必修课程和指定选修课程的学习，掌握细胞培养、转染，外源基因真核表达，外源基因原核表达，外源基因表达的检测等细胞生物学基本技术，并须全部通过考试。后2年在导师的指导下，选定课题，独立完成学位论文工作，如果研究生在规定的学习期限以前完成培养计划，经学校批准，可提前毕业，获得相应的学位或提前读博士学位。